everlinQ endoAVF系統 取得美國食品和藥物管理局的許可銷售

​透析病患賴以為生的動靜脈瘘管，一直是腎友們又愛、又怕受傷害的生命共同體，從手術開始的恐懼與疼痛、瘘管成功與否的擔心、手臂外觀的毀容以及重複的瘘管手術的痛苦等……。這個腎友們賴以為生的生命線~血管通路，在透析患者的心裡，總是存在著許多無形的壓力與擔憂。

新聞延伸:

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everlinQ endoAVF系統（TVA Medical）現已獲得美國食品和藥物管理局的批准銷售。這種造瘘免開刀的創新微創技術，是以兩根管子，一根從動脈進去、一根從靜脈進去，用磁鐵的力量繫在一起，然後再利用射頻的能量燒融形成動靜脈瘘管。這種用導管免開刀的方式，就可以做成動靜脈瘘管（AVF）。並且根據他們進行的四項臨床研究的數據顯示，有97％的手術成功機率；88％在三個月時瘻管即可成熟達到適合透析的狀況；且有高達75％的比例在六個月內不需再次介入插管。

這種新型血管通路的選擇，將為腎友的傳統AVF手術方式帶來另一個重大里程碑，我們也期待著早日為台灣腎友們帶來佳音。


最新消息， 2018年醫療器材商BD，合併生產這一個導管造瘻的TV A醫療器材，將在洗腎通路市場取得一定的技術領先，造福更多的患者。新聞連結